如何进行基于CNBr切割的膜蛋白提取？
膜蛋白由于其疏水性强、空间构象复杂、在细胞膜中含量低等特点，使其在蛋白质组学研究中面临极大的挑战。传统胰蛋白酶（Trypsin）消化方法在膜蛋白样本中往往效率较低，易导致蛋白识别率低、重复性差。而溴化氰（Cyanogen Bromide, CNBr）切割法，因其特异性识别甲硫氨酸（Methionin
如何进行膜蛋白富集？最有效的方法有哪些？
膜蛋白（membrane proteins）是连接细胞内外信号通路的重要桥梁，约占人类基因组蛋白的30%以上，其中包括大量药物靶点（如GPCRs、离子通道、受体等）。然而，由于其疏水性强、溶解性差、表达量低等特性，膜蛋白在蛋白组学分析中常常“难以被识别”。因此，膜蛋白富集是高
如何通过LC-MS/MS实现高通量Shotgun蛋白质鉴定？
要实现高通量的 Shotgun蛋白质鉴定，LC-MS/MS（液相色谱-串联质谱） 是目前最主流、最有效的策略之一。它能够在复杂样本中快速解析数千种蛋白质，广泛应用于基础研究、疾病机制解析、药物靶点发现等领域。 一、什么是Shotgun蛋白质组学？ Shotgun蛋白质组学，又称为“底物
N末端蛋白测序
N末端蛋白测序是一种用于确定蛋白质分子氨基酸序列起始端（N-末端）的方法。这一技术通过分析蛋白质链上游的氨基酸序列，揭示蛋白质的结构和功能特性，为深入理解蛋白质的生物学功能、翻译后修饰、加工过程以及结构域特征提供信息。N末端蛋白测序在蛋白质组学、药物研发、生物医学研究等领域具有广泛应用，尤其在蛋白质
如何利用靶向质谱验证PTM？
蛋白质翻译后修饰（Post-Translational Modifications, PTMs）是调控细胞命运、信号转导、代谢平衡等核心生命过程的关键机制，常见修饰包括磷酸化、乙酰化、泛素化、甲基化等。尽管高通量质谱（如DDA和DIA）已广泛应用于PTM位点的初筛，但在后续修饰位点的验证与定量阶段，
靶向PTM分析的流程是什么？
蛋白质翻译后修饰（Post-Translational Modifications, PTMs）广泛参与细胞信号转导、代谢调控、基因表达等关键生命过程，其动态变化往往是疾病发生、发展及治疗响应的重要分子标志。随着质谱技术的快速发展，靶向PTM分析成为解析复杂生物系统调控机制的有力工具。相比全局蛋白组
什么是共免疫沉淀 (Co‑IP)？
在蛋白质功能研究和信号通路解析的实验室日常中，共免疫沉淀（Co-immunoprecipitation, Co-IP） 几乎是每一位生命科学研究者都会接触到的重要技术。它不仅是验证蛋白质–蛋白质相互作用的“金标准”方法之一，还是连接免疫学与现代质谱组学的关键桥梁。
如何进行非靶向代谢组学？
非靶向代谢组学是在不预先设定目标化合物的前提下，通过高分辨质谱（如 LC-MS/MS 或 GC-MS）分析生物样本中上千种代谢物，以捕捉在疾病、环境变化或药物干预等条件下的代谢扰动。非靶向代谢组学（Untargeted Metabolomics）是一种系统地分析生物样本中尽可能多代谢物的小分子组学方
什么是高分辨率质谱法测定分子式？
无论是在疾病代谢物的筛选、药物代谢通路的解析，还是天然产物活性组分的分离中，分子式的确定都是结构鉴定的第一步，它为后续的结构推断、合成路径设计乃至功能验证提供了坚实的基础。然而，常规质谱方法受限于分辨率和质量准确度，往往无法分辨质量非常接近的化合物，尤其在复杂样本中更容易出现干扰。高分辨率质谱（Hi
质谱法和高分辨率质谱法有什么区别？
质谱（Mass Spectrometry, MS）作为现代生命科学研究的核心分析工具，已经深度融入蛋白组学、代谢组学、药物研发、临床诊断等多个科研前沿。近年来，高分辨率质谱（High-Resolution Mass Spectrometry, HRMS）的广泛应用，标志着质谱从定量工具向信息解码系统