第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

non-coding RNA测序

贝瑞和康用新一代测序方法进行non-coding RNA分析的优势:1)不依赖参考基因组; 2)更加全面的发现新的非编码RNA;3)能够知道链的方向性。

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酶切建库测序

RAD(restriction site associated DNA)是与限制性核酸内切酶识别位点相关的DNA。RAD-Seq是对酶切获得的标签进行高通量测序,大幅降低基因组的复杂度,操作简便。

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基因组重测序(Re-sequencing)

使用的Illumina Genome Analyzer平台只需要极少量的样品,便可对数量有限的保存组织、拟胚体、小的模式系统和难以培养的生物进行测序。

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原位杂交

利用放射性或非放射性标记的已知核酸探针,通过放射自显影或非放射检测系统在组织、细胞及染色体上检测特异DNA或RNA序列的一种技术,是一种直接、简便的研究基因定位和表达的方法。即:将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交,称为原位杂交,分为DNA-DNA、DNA-R

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全基因组重测序分析

全基因组重测序(Resequencing)分析是对已知参考基因组序列的物种进行不同个体间的基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。

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hMeDIP测序

云序生物提供的(h)MeDIP测序服务,将(羟)甲基化DNA免疫共沉淀技术((h)MeDIP)和高通量测序相结合,能够帮助客户快速地获得全基因组DNA(羟)甲基化图谱,并比较不同样品中的分布差异。

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供应solexa测序实验服务

明烨生物科技作为专业的生物技术服务公司,我们在实验设计方面积累了丰富的经验,可以免费为客户提供专业的、个性化的实验设计方案.

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转录组测序服务

转录组测序的研究对象为特定细胞在某一功能状态下所能转录出来的所有RNA的总和,包括mRNA和非编码RNA。转录组测序能够全面快速地获得某一物种特定组织或器官在某一状态下的几乎所有转录本序列信息。

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Illumina Solexa二代测序

Illumina公司的Solexa测序技术是一次运行就能产生数百亿到数千亿高质量碱基的革命性化学方法,这种技术的成本不足毛细管测序千分之一。Solexa测序技术运用了微阵列技术和专有的可逆终止子技术,

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