PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式，是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂，作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK，对Pyk2的效果少了大约十倍，除了CDKs类的蛋白酶，PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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Pracinostat (SB939) 是有效的pan-HDAC抑制剂，IC50为40-140 nM，除了HDAC6例外，对III型同工酶SIRT I没有抑制活性。Phase 2。
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CHIR-99021 (CT99021) HCl是CHIR-99021的盐酸盐, 是GSK-3α/β抑制剂，IC50为10 nM/6.7 nM。
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高效的特定血管紧张素 II 1型 (AT1)受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。
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一种芳烃受体 (AhR) 抑制剂，IC50为127 nM。
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有效的，选择性HDAC6抑制剂，IC50为15 nM，选择性作用于所有其他同工酶（1000倍以上），除了 HDAC8(57倍以上)。
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新型HDAC抑制剂，IC50为32 nM，且激活p21启动子。
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选择性NaV1.8 channel抑制剂，IC50为8 nM,抑制抗Tetrodotoxin的电流,比作用于人类NaV1.2,NaV1.3,NaV1.5,和 NaV1.7选择性高100倍以上。
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一种药物，治疗患周围血管病的患者，用于缓解间歇性跛行症状。
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中草药五味子(Turcz.)中含量最丰富的二苯并环辛二烯木酚素。
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